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| 編輯推薦： |
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新药研发的思路已由当初的聚焦于构效关系研究，转变为平衡构效关系和构性关系的双维度新型研究模式。本书系统、全面地阐述了类药性相关的基础理论和研究方法。在内容上，架构完整，在体系上，丰富全面，是当下不可多得的类药性专著。
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| 內容簡介： |
《类药性：概念、结构设计与方法》为原著第二版，在版基础上更新了许多重要的研究进展。本书详尽介绍了药物发现与开发中的重要背景信息和关键概念。通过详实的背景知识介绍和成功的药物研发实例，清晰阐述了如何克服药物的药代动力学性质、毒性和血脑屏障等技术障碍，顺利发现可进入临床试验的新药，节省创新药物研发中的大量成本和时间。
《类药性：概念、结构设计与方法》可为药学领域的科研工作者和院校师生提供全面而有价值的指导。
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| 內容試閱：
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译者前言
新药研发就如同恋爱，研究人员似乎总是觉得幸福感还不够强烈，一直在苛责候选化合物，抱怨“他/她”对生物体爱得不够深，甚至责骂“他/她”对机体造成了伤害。习惯于指责对方，自然会与成功渐行渐远。重要的是换位思考，感受候选化合物所受到的“委屈”，反思有机体是否对候选药物“真心实意”。也只有双方互相包容，终才能获得成功的新药。
上述“不完美恋情”的比喻，恰似在药物研发中片面地追求候选化合物的生物活性，而忽略了有机体本身对化合物的作用。获得高质量的临床候选药物是当今药物研发的首要目标，也是药物成功上市的保证。除了高效的活性，高质量的候选药物还必须具有理想的类药性，即ADMET性质。毋庸置疑，结构改造与修饰需要在提高生物活性和改善类药性之间谋求一种平衡的关系。如果药物发现的重点仅是活性优化，则很可能会造成化合物的类药性缺陷。例如，由于溶解度差导致生物利用度偏低；由于胃肠道或血液中的水解导致清除率过高以及由于血液器官屏障导致对目标器官的渗透性较差等。作为药物研发人员，需要“换位思考”，从药物分子的角度认识体内多样而复杂的环境，了解药物在体内朝向治疗靶点移动的全过程。药物在各个器官、系统及理化、生化环境中的一系列表现，可谓是一段引人入胜的旅程。
《类药性：概念、结构设计和方法（第二版）》（Drug-Like Properties: Concepts， Structure Design and Methods），堪称新药研发类药性领域权威的专著之一。全书共计41章，系统介绍了每种类药性质的基本原理；每种性质对药代动力学、安全性和生物学测试的影响；指导生物活性和类药性优化的结构改造方法；利用各项性质获得高质量临床候选药物的策略；每种类药性质的具体测试方法。书中包含了丰富的背景知识介绍和案例分析，可以在制定实验计划、理解复杂数据和做出明智决策等方面提供有针对性的指导和帮助。
为了让本书能够帮助到国内更多的医药从业人员和师生，我们组建了翻译团队，由谢恬教授（杭州师范大学）担任主审，我本人担任主译，联合其他同仁精心完成了本书的翻译。本书的译者还包括：吴丹君（浙江工业大学）、杨庆良（浙江工业大学）、李达翃（沈阳药科大学）、辛敏行（西安交通大学）、徐盛涛（中国药科大学）、江波（中国科学院海洋研究所）、吴睿（国科大杭州高等研究院）、黄玥（中国药科大学）、叶向阳（杭州师范大学）、徐进宜（中国药科大学）和谢媛媛（浙江工业大学）。衷心感谢各位老师在百忙之中，亲力亲为，圆满完成了翻译工作。
此外，由于原著中的化学结构不够标准，格式不一，且存在部分错误，为了进一步提高译书的质量，我们将结构采用统一的格式重新进行了绘制。
特别感谢谢恬教授在百忙之中担任主审，亲自把关，为本书的顺利出版给予了极大的帮助。
感谢化学工业出版社编辑的耐心帮助和大力支持，以及为本书成功出版的辛勤付出。
感谢我的研究生姚传胜、钟智超、葛佳敏、白自强、揭小康、郭嘉南等同学在译稿校对工作中的付出。
尽管主审、主译和各位译者尽了自己的努力，但难免有疏漏和不当之处，敬请各位读者海涵。
白仁仁
2020年11月 于杭州
第二版前言
《类药性：概念、结构设计和方法》版出版后的八年，药物发现科学家通过非凡的创造力和坚韧毅力，研发了许多新药。使得数以百万计患者的生活质量得以提高，生命得以延续，能够继续有机会与他们的家人和朋友享受快乐的生活。作为药物研发人员，能在此领域工作和奋斗是一种荣幸。
这些成果自然离不开药物科学和技术的创新发展。与此同时，研发人员对药物的递送、靶点相互作用、功效和安全性方面也有了更为深入的认识。基于药物研发技术的发展，本书第二版中囊括了更多的全新内容：
·转运体及其对药代动力学和药物相互作用的影响。
·有关游离药物浓度主导体内疗效的共识。
·对代谢酶更为广泛的认识。
·用于临床剂量和安全性预测的人体药代动力学模型的改进。
·具有更高可靠性的药物理化与ADMET性质测试的全新体外和体内方法。
·血脑屏障渗透性的改进方案和方法。
·诸如时间依赖性抑制、安全指数和脱靶效应理化标志物的毒性指标。
为了更好地说明构效关系和先导化合物优化的策略，本版中还列举了药物化学文献中的实例。
重要的是，本书中所介绍的先导化合物选择和优化的基础知识、影响和策略，有助于药物发现科学家提高药物发现和患者治疗的成功率。看到各位读者对本书的肯定，我们深感喜悦。也衷心地祝愿大家取得药物研发的成功。
版前言
药物研发是一项具有重要意义的职业，因为创新药物不仅可以改善人类的健康，还能有效提高患者的生活质量并延长其生命。对于致力于药物研发的科学家而言，必须同时优化众多的类药性质才能获得高质量的类药化合物。因此，新药研发是一项极具挑战性的任务，而ADMET（吸收、分布、代谢、消除、毒性）性质的优化正是众多挑战之一。在药物研发团队合成的数以千计的全新化合物中，通常仅有极少数化合物既能与治疗靶点有效结合，同时又具有良好的ADMET性质，终成为成功的药物。本书详细介绍了有关ADMET性质的概念、结构设计和方法，专门面向从事药物研发的科学家和学生，以帮助研究人员成功应对这些挑战。
本书中的案例研究、构性关系和结构修饰策略将为化学家提供有力的指导，有助于诊断不具有类药性的先导化合物亚结构，并为基于ADMET的结构设计提供依据。类药性研究方法的概述介绍了实用的背景知识，有助于研究人员准确地解释和应用实验数据，以作出明智的决策。此外，对类药性测定的深刻见解有助于筛选方法的选择，进而获得对研究项目具有重要影响的性质数据。
生物学家和药理学家也将从ADMET概念的深入认识中受益。这一点尤其重要，因为近年来，类药性数据的应用已从优化体内药代动力学和安全性扩展到了生物学测试。低溶解度、化学不稳定性和低渗透性都可能会极大地影响生物测试的结果。只有对相关内容有深入的理解，生物学家才能更好地优化生物实验方法，并将属性影响纳入对实验数据的理解。
毫无疑问，ADMET对所有药物研发人员都至关重要，其在药物发现过程及推动高质量候选药物进入临床研究等方面的重要性日益显著。作为临床候选药物的关键要素，ADMET性质的缺陷将使药物研发面临很高的失败风险。目前，ADMET性质研究已被集成到药物发现的过程之中，是指导先导化合物选择和优化的宝贵资产。相信本书一定会成为药物研发人员的重要工具，本书作者也衷心祝愿各位读者能够成功地研发出造福患者的新药。
在本书编写过程中，我们得到了许多药物研发同行的支持和指导。特别感谢惠氏研究、化学和筛选科学部负责人Magid Abou-Gharbia、Guy T.Carter和Oliver J.McConnell的帮助。感谢Christopher P.Miller对书稿进行的仔细审阅和建议，以及匿名审阅人的建设性意见。邸力（Li Di）衷心感谢Donald M.Small教授、Bruce M.Foxman教授和Ruisheng Li教授的指导。E.H.克恩斯（Edward H.Kerns）衷心感谢David M.Forkey教授、William L.Budde教授和Charles M.Combs教授的指导。我们非常感谢Ronald T.Borchardt教授和Christopher A.Lipinski教授的深切友谊和良好合作，以及他们在ADMET和药物化学领域的重要领导作用。此外，参与美国化学学会类药性短期课程的学生们的热情反馈对本书也具有非常重要的意义。惠氏药物分析和药物化学研究部门的众多同事分享了他们在药物发现中有关类药性的探索历程，非常感谢他们值得尊敬和富有创新的合作。
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